[2026 2] 이인선 / 사람유두종바이러스 백신에서 면역증강제 구성에 따른 주요 이상사례 차이: WHO VigiBase 기반 불균형 분석

[2026 2] 이지원 / 국내 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자의 치료패턴 및 생존 분석

[2026 2] 이형규 / 문헌 기반 위험평가 및 시뮬레이션 분석을 통한 rAAV 유전자치료제 Upstream 공정의 CPP 도출 및 제어:HEK293 세포 배양공정

[2026 2] 임지윤 / 국내 미만성 거대 B세포 및 소포성 림프종 환자의 질환 부담

[2026 2] 장슬기 /  Remimazolam 유발 관심 이상반응의 실마리 정보 탐지 -WHO-VigiBase 자료 기반 불균형 분석-

[2026 2] 정동준 / 바이오마커 활용이 항암제 임상시험의 조기 종료에 미치는 영향 분석

[2026 2] 정진철 / 오리지널 의약품 특허에 대한 소극적 권리범위확인심판의 결과 분석: 2019년을 전후하여

[2026 2] 차은미 / 싱가포르 Regulatory Reliance 제도 도입이 제약산업 지표에 미친 영향

[2026 2] 편지원 / First-in-Class 신약의 특허 인용 분석을 통한 혁신성 탐색

[2026 2] 황서우 / The Financial Viability of Orphan Drugs: An Empirical Analysis of Payback Speed and Profitability Scale

[2026 2] 김정연 / 수도권 바이오 클러스터의 통합 브랜드 구축 전략 연구 -해외 클러스터의 앵커 브랜딩 사례 비교 분석 중심으로-

[2026 2] 김정제 / 한국(MFDS)과 미국(FDA)의 의약품 회수(Recall) 현황 비교 및 분석

[2026 2] 김태윤 / 희귀질환 치료제의 사전심사제도에 관한 고찰-비정형 용혈성 요독증후군 적응증에서 솔리리스주/울토미리스주의 높은 불승인율에 대하여-

[2026 2] 김혜민 / 미국 FDA 신약 심사 기간(Review Time)에 영향을 미치는 요인 분석(2013–2024)

[2026 2] 박경민 / API 원료 변경에 따른 완제의약품 품질 영향 분석:발사르탄·피마사르탄 사례 기반 연구

[2026 2] 박꽃샘 / 생물학적제제 등의 보관 및 수송에 관한 국내외 콜드체인 관련 규정 및 가이드라인 비교: 한국, 미국, WHO, PIC/S를 중심으로

[2026 2] 박유진 / 다발성 골수종 치료제의 허가 현황 분석(비공개)

[2026 2] 선희정 / 임상시험 전자동의(eConsent)의 현황과 향후 과제(비공개)

[2026 2] 신동균 / 원료의약품 자급화를 위한 필수의약품 확대 : 분리시설 의약품 기반 품목 제언

[2026 2] 신성은 / 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 개발 지원을 위한 제도의 개선 방향에 대한 연구(비공개)