[2026 2] 장재영 / Apex Vessel 적용을 통한 Coning effect 개선

[2026 2] 정한설 / CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 비즈니스 모델과 한국 바이오 산업의 전략적 적합성에 대한 고찰

[2026 2] 조민근 / 바이오 벤처의 GTM 전략과 실행방안

[2026 2] 허윤록 / 항체 바이오시밀러 개발을 위한 분석적 동등성 (Comparative Analytical Assessment) 가이드라인 분석 및 분석 사례 연구

[2026 2] 홍숙 / 글로벌 신약개발 구조 변화 속 NRDO 모델의 부상과 한국 적용 방안 연구(비공개)

[2025 8] 박유민 / 간접비교를 활용한 의약품 등재 현황 고찰: 약제급여평가위원회와 NICE 평가결과를 중심으로

[2025 8] 손세은 / 국내 면역 매개 염증성 질환 약제의 사용 범위 확대 및 약가 인하 현황

[2025 8] 이재호 / 2014년에서 2024년까지의 EMA database를 이용한 GMP 실사 지적사항에 대한 분석

[2025 8] 체승민 / 지속적 공정 검증 수행을 위한 방법론 제시 - 항체 의약품의 사례를 중심으로-(비공개)

[2025 2] 김경현  / 약물감시 시스템의 발전 방향-소셜 미디어 데이터 활용 사례 중심으로-(비공개)

[2025 2] 김서영 / 주요국 임상시험 표준 계약서 현황 연구-영국, 호주, 미국을 중심으로

[2025 2] 박서희 / 제약, 바이오 분야 연구개발비 현황 및 문헌 연구(비공개)

[2025 2] 박찬우 / 당뇨병 경구약제 병용요법 패턴변화 분석: 2012년~2021년 국민건강보험공단 의약품처방정보 표본자료 이용

[2025 2] 백인송 / 신약개발과정에서 협력의 타이밍과 시판된 신약의 매출의 관계에 관한 연구

[2025 2] 서민정 / 국내 연구자주도임상연구의 주요 한계와 고찰

[2025 2] 오승훈 / 복용편의성 개선 의약품의 매출 동향 분석-서방성제제, 구강붕해정, 복합제 중심

[2025 2] 이상호 / 기술이전 이벤트에 따른 제약바이오 기업 주가 변동성 연구

[2025 2] 이윤정 / FDA 승인 ADC의약품 CQA 분석을 통한 효율적인 정제 공정 개발 전략 제시

[2025 2] 이종현 / 바이오시밀러 의약품의 허가 및 급여, 정책적 동향 및 의료진 인식에 관한 고찰

[2025 2] 이지민 / 국내 제약기업의 중국 진출 사례 연구(비공개)