[2026 2] 김정연 / 수도권 바이오 클러스터의 통합 브랜드 구축 전략 연구 -해외 클러스터의 앵커 브랜딩 사례 비교 분석 중심으로-

[2026 2] 김정제 / 한국(MFDS)과 미국(FDA)의 의약품 회수(Recall) 현황 비교 및 분석

[2026 2] 김태윤 / 희귀질환 치료제의 사전심사제도에 관한 고찰-비정형 용혈성 요독증후군 적응증에서 솔리리스주/울토미리스주의 높은 불승인율에 대하여-

[2026 2] 김혜민 / 미국 FDA 신약 심사 기간(Review Time)에 영향을 미치는 요인 분석(2013–2024)

[2026 2] 박경민 / API 원료 변경에 따른 완제의약품 품질 영향 분석:발사르탄·피마사르탄 사례 기반 연구

[2026 2] 박꽃샘 / 생물학적제제 등의 보관 및 수송에 관한 국내외 콜드체인 관련 규정 및 가이드라인 비교: 한국, 미국, WHO, PIC/S를 중심으로

[2026 2] 박유진 / 다발성 골수종 치료제의 허가 현황 분석(비공개)

[2026 2] 선희정 / 임상시험 전자동의(eConsent)의 현황과 향후 과제(비공개)

[2026 2] 신동균 / 원료의약품 자급화를 위한 필수의약품 확대 : 분리시설 의약품 기반 품목 제언

[2026 2] 신성은 / 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 개발 지원을 위한 제도의 개선 방향에 대한 연구(비공개)

[2026 2] 엄새로미 / 무균 원료의약품 제조공정의 이물(Particle) 오염 위험분석과 저감 전략: EU GMP Annex 1 기반 사례연구(비공개)

[2026 2] 염준환 / 니트로사민류 불순물에 대한 MFDA, FDA, EMA의 대응과 규제 변화 비교연구-ICH M7 국제조화 관점에서

[2026 2] 유준아 / 초기 합성 원료의약품 개발을 위한 ICH M7 유전독성 불순물 평가의 관리 전략

[2026 2] 이경희 / 최근 복합제 시장 점유율과 성장률 동향 - 2020~2024년 고혈압 고지혈증 매출 분석(비공개)

[2026 2] 이유진 / GLP-1RA 비만치료제의 전 주기 개발 전략 및 매출 영향 분석 – 대표 기업 사례를 통한 비교 분석(비공개)

[2026 2] 이호연 / 미국 FDA의 품질경영성숙도(QMM) 프로그램의 도입과 발전 과정

[2026 2] 이화섭 / 기허가 제품의 지속적 공정검증(CPV) 적용 연구

[2026 2] 임혜연 / 의약품의 니트로사민류 불순물 최신 규제 동향 연구 -FDA, EMA, MFDS 비교 중심으로

[2026 2] 장인혁 / 제약산업 데이터 완전성 위반 동향 분석 및 제조혁신을 통한 리스크 완화 사례 분석(비공개)