[2025 8] 유서호 / 한국 상장 제약기업의 2015-2024 년 라이선스 아웃 계약에서 대가의 현황 및 영향요인 분석

[2025 8] 유인식 / 신약개발에서 협력 기업간 지리적 거리가 임상 개발 기간에 미치는 영향

[2025 8] 장선희 / FDA GMP 실사 위반사항: 한국과 일본의 키워드 네트워크 분석

[2025 8] 조중연 / 국내 제약 기업의 해외법인 설립 현황 및 영향 요인 분석

[2025 8] 한수정 / 주요국 RWD/RWE 가이드라인 비교 분석을 통한 국내 규제지침 개발 방향 연구

[2025 8] 박유민 / 간접비교를 활용한 의약품 등재 현황 고찰: 약제급여평가위원회와 NICE 평가결과를 중심으로

[2025 8] 손세은 / 국내 면역 매개 염증성 질환 약제의 사용 범위 확대 및 약가 인하 현황

[2025 8] 이재호 / 2014년에서 2024년까지의 EMA database를 이용한 GMP 실사 지적사항에 대한 분석

[2025 8] 체승민 / 지속적 공정 검증 수행을 위한 방법론 제시 - 항체 의약품의 사례를 중심으로-(비공개)

[2025 2] 박주연 / 마약류 사전알리미 정책에 따른 국내 마약류 식욕억제제 사용량 분석

[2025 2] 박진영 / Assessing the Safety Profile of Romosozumab and Investigating the Risk of Hypocalcemia: A Disproportionality Analysis Using the WHO VigiBase

[2025 2] 신민영 / FDA Warning letter 분석을 통한 무균의약품 제조소 오염관리 부적합 현황 분석

[2025 2] 안은지 / 의료용 마약류 빅데이터(NIMS)를 활용한 성분별 처방 양상 및 사용량 분석

[2025 2] 이소영 / 신약의 보험 급여 등재 현황 및 보험 등재 소요기간 분석

[2025 2] 이완우 / 국내 제약기업의 수익성이 연구개발 투자에 미치는 영향

[2025 2] 정유희 / PARP 억제제의 혈액독성에 대한 지역별 차이 분석: WHO VigiBase 데이터를 활용한 글로벌 불균형 분석

[2025 2] 조현수 / 백신의 허가 후 변경관리에 관한 국가별 규정 비교:유럽, 미국, 한국 및 WHO를 중심으로

[2025 2] 김경현  / 약물감시 시스템의 발전 방향-소셜 미디어 데이터 활용 사례 중심으로-(비공개)

[2025 2] 김서영 / 주요국 임상시험 표준 계약서 현황 연구-영국, 호주, 미국을 중심으로

[2025 2] 박서희 / 제약, 바이오 분야 연구개발비 현황 및 문헌 연구(비공개)