[2026 2] 이인선 / 사람유두종바이러스 백신에서 면역증강제 구성에 따른 주요 이상사례 차이: WHO VigiBase 기반 불균형 분석

[2026 2] 이지원 / 국내 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자의 치료패턴 및 생존 분석

[2026 2] 이형규 / 문헌 기반 위험평가 및 시뮬레이션 분석을 통한 rAAV 유전자치료제 Upstream 공정의 CPP 도출 및 제어:HEK293 세포 배양공정

[2026 2] 임지윤 / 국내 미만성 거대 B세포 및 소포성 림프종 환자의 질환 부담

[2026 2] 장슬기 /  Remimazolam 유발 관심 이상반응의 실마리 정보 탐지 -WHO-VigiBase 자료 기반 불균형 분석-

[2026 2] 정동준 / 바이오마커 활용이 항암제 임상시험의 조기 종료에 미치는 영향 분석

[2026 2] 정진철 / 오리지널 의약품 특허에 대한 소극적 권리범위확인심판의 결과 분석: 2019년을 전후하여

[2026 2] 차은미 / 싱가포르 Regulatory Reliance 제도 도입이 제약산업 지표에 미친 영향

[2026 2] 편지원 / First-in-Class 신약의 특허 인용 분석을 통한 혁신성 탐색

[2026 2] 황서우 / The Financial Viability of Orphan Drugs: An Empirical Analysis of Payback Speed and Profitability Scale

[2025 8] 양원석(박사) / Success Rates and Influencing Factors of Phase 1 Trial Entry in Academia-Industry Collaborative Oncology Drug Development Projects

[2025 8] 김연화 / Comparative analysis of thromboembolic and cardiovascular safety reporting with upadacitinib versus tnf inhibitors and il-17 inhibitors  using vigibase data

[2025 8] 김태현 / 미국 FDA의 Bioresearch Mornitoring program 으로 발행된 임상영역 심사 결과 분석

[2025 8] 손은결 / 중앙약사심의위원회 심의 사례를 통한 시판 후 조사 변경 승인 분석

[2025 8] 안성진 / 2015년-2024년 의약품 회수 사례를 통한 국내 회수 제도 및 현황 연구

[2025 8] 오수진 / 희귀의약품 지정 시기의 신약 임상개발 소요기간 영향 분석

[2025 8] 유서호 / 한국 상장 제약기업의 2015-2024 년 라이선스 아웃 계약에서 대가의 현황 및 영향요인 분석

[2025 8] 유인식 / 신약개발에서 협력 기업간 지리적 거리가 임상 개발 기간에 미치는 영향

[2025 8] 장선희 / FDA GMP 실사 위반사항: 한국과 일본의 키워드 네트워크 분석

[2025 8] 조중연 / 국내 제약 기업의 해외법인 설립 현황 및 영향 요인 분석