[2024 8] 김지훈 / Analysis of value share in new drug license agreement between licensor and licensee

[2024 8] 노영주 / 의약용 신규 화합물에 대한 개량 발명의 특허성 판단 기준 비교 연구

[2024 8] 박지영 / 성인 과제중 또는 비만 환자에서 GLP-1 수용체 작용제의 유효성 및 안전성 평가:체계적 문헌고찰 및 베이지안 네트워크 메타분석

[2024 8] 안성환 / 생물약제학적분류체계(BCS)에 따른 생물학적동등성시험 면제현황 분석

[2024 8] 오형석 / Pharmacovigilance Safety Signals of the Opioid Epidemic:Past and Present Threat of Oxycodone and Fentanyl

[2024 8] 윤수현 / 백신 임상시험 성공확률 분석

[2024 8] 이가희 / 제네릭의약품 약가 제도 변화에 따른 광의의 위임형 제네릭 허가 현황 분석

[2024 8] 최예은 / 국내 림프종 레지스트리 자료를 외부대조군으로 활용한 악시캅타젠 실로류셀 유효성 평가 연구

[2024 8] 최원석 / 신약의 최대 매출 크기와 최고 매출까지의 시간 -2001~2009년 미국 시판 신약의 매출곡선 분석-

[2024 8] 최윤아 / 백신 임상시험 소요 기간과 영향 요인 분석

[2024 8] 고대경 / 자금조달 특성이 제약바이오 기술특례상장기업의 기업가치에 미치는 영향

[2024 8] 김강민 / 차등보상 약가제도 이후 기 등재 제네릭 약가변화 비교

[2024 8] 김미지 / 한국과 미국의 융복합의료제품 허가 심사 및 시판 후 관리 제도 비교 : 프리필드시린지를 중심으로

[2024 8] 김승준 / 경구용 고형제의 허가 후 제조방법 변경 관리에 관한 국내외 규정 비교연구 - 미국, 유럽, 한국, 캐나다를 중심으로

[2024 8] 김예슬 / 혁신신약 연구 개발 동향 및 전략- 글로벌 신약개발관련 주요 거래 현황 분석을 통해 -(비공개)

[2024 8] 김은정 / 중국, 인도, 일본, 한국의 FDA 실사 지적사항 분석을 통한 비교연구 -최근 10년 자료 중심으로-

[2024 8] 김혜경 / 혁신적인 의약품의 환자 접근성에 대한 국내 현황 고찰 -미국, 한국의 신속 승인제도 비교 및 국내 우선심사 품목 중심으로 현황고찰, 국제공동심사 프로그램 참여에 대한 기회요소-

[2024 8] 성다정 / 개정 EU GMP Annex 1(Manufacture of Sterile Medicinal Products) 분석

[2024 8] 우성호 / RWD, RWE를 활용한 규제과학 관점의 의사결정

[2024 8] 이삭 / 세포유전자치료제 초기 임상시험 가이드라인 비교 및 임상시험 설계 분석:유전자변형 세포치료제(ex vivo gene-modified cell therapy) 중심으로