제약바이오강국을 선도하는 산업인재양성
성균관대학교 제약산업특성화대학원

학위논문 및 프로젝트







학위논문 및 프로젝트 418

[2023 2] 이승화 / 건강보험공단 표본코호트를 활용한 소화성궤양용제의 처방현황 및 약품비 분석-라니티딘 판매 중단 전후를 중점으로

[2023 2] 이영빈 / 코로나 19 백신 및 치료제 승인 현황 분석 및 긴급사용승인 제도 비교(우수논문상)

[2023 2] 이종현 /  FDA cGMP 평가항목별 지적사항에 관한 연구-실사 등급 중심으로(우수논문상)

[2023 2]이지형 / 글로벌 제약산업 기술이전(라이센싱) 시기의 결정요인 분석

[2023 2] 임정덕 / 기업 연력에 따른 의약품 품질 관리 실태 비교 연구 -미국 FDA GMP Inspection 분석을 기반으로

[2023 2] 장명욱 / 실거래가 조사에 따른 약가인하 제도에 대한 고찰 -최근 4번의 약가인하를 중심으로-(우수논문상)

[2023 2] 현재원 / 미국 FDA 허가 신약의 시대별 물질 유형과 기업 특성의 변화 동향

[2023 2] 강아름 / 국내 제약.바이오 기업의 기술이전에 대한 공시 가이드라인 준수 현황(우수프로젝트상)

[2023 2] 공민석 / 희귀질환 치료제의 접근성 향상을 위한 경제성평가면제제도 고찰(우수프로젝트상)

[2023 2] 김나영 / 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 규제 현황 비교-유럽 연합(EU), 미국, 한국 중심으로

[2023 2] 김남식 / 디지털 치료제 임상시험 디자인에 따른 임상시험 기간 비교 연구 : Intervention Model에 따른 기간 비교

[2023 2] 김보아 / 복수적응증을 갖는 위험분담 약제의 급여 확대 현황 분석

[2023 2] 김수용 / 국내 제약.바이오 기업의 3상 임상시험의 실패 사례 연구

[2023 2] 김윤정 / 의약품 신속 심사 제도 활용의 비교 연구(미국, 유럽, 한국을 중심으로)

[2023 2] 김종훈 / 교차오염 관련 FDA Warning Letter 발생 사례 분석

[2023 2] 김태이 / 2006년부터 2019년까지 건강보험 청구자료를 활용한 노인성 질환 유병률 및 의료비용 변화양상

[2023 2] 김현규 / CAR-T 세포 치료제의 현황 및 임상시험 설계 분석:FDA 승인 의약품 사례 중심으로

[2023 2] 김현우 / 국내외 융복합 의료제품 허가.심사 체계 비교 -대한민국&미국&유럽연합

[2023 2] 나철우 / Gonadorelin Acetate(원료의약품)제조공정 중 사용되는 유기용매 및 시약의 유전독성 불순물 분류 및 등급별 위해 관리방안 결정(우수프로젝트상)(비공개)

[2023 2] 박장희 / Quality Management Maturity의 이해와 국내 도입에 관한 필요성 조사