[2024 2] 하유란 / 인체적용시험 관리제도 비교연구 - 국내 임상시험 및 미국, 일본, 유럽연합(EU) 인체적용시험 중심으로 -

[2024 2] 홍유진 / 수출 증대를 위한 국제 활동 연혁조사

[2023 8] 김나영 / 국내외 허가 후 변경관리 규제 현황 비교 연구 -유럽 연합(EU) 및 한국 중심으로-

[2023 8] 김동건 / Clinical Trial Design의 변화-Decentralized Clinical Trial: 실제 사례를 중심으로-

[2023 8] 박현지 / siRNA 치료제 국내 개발 동향 및 전략 -해외 허가 사례 분석을 통해-

[2023 8] 정은혜 / 제약 라이센싱 거래의 실패요인 분석: 사례연구 위주로

[2023 8] 조한윤 / 국내 제약회사의 ISO 37001(부패방지경영시스템) 인증 도입 후 ESG 경영에 대한 사회적 인식: 빅데이터 분석을 중심으로

[2023 2] 강아름 / 국내 제약.바이오 기업의 기술이전에 대한 공시 가이드라인 준수 현황(우수프로젝트상)

[2023 2] 공민석 / 희귀질환 치료제의 접근성 향상을 위한 경제성평가면제제도 고찰(우수프로젝트상)

[2023 2] 김나영 / 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 규제 현황 비교-유럽 연합(EU), 미국, 한국 중심으로

[2023 2] 김남식 / 디지털 치료제 임상시험 디자인에 따른 임상시험 기간 비교 연구 : Intervention Model에 따른 기간 비교

[2023 2] 김보아 / 복수적응증을 갖는 위험분담 약제의 급여 확대 현황 분석

[2023 2] 김수용 / 국내 제약.바이오 기업의 3상 임상시험의 실패 사례 연구

[2023 2] 김윤정 / 의약품 신속 심사 제도 활용의 비교 연구(미국, 유럽, 한국을 중심으로)

[2023 2] 김종훈 / 교차오염 관련 FDA Warning Letter 발생 사례 분석

[2023 2] 김태이 / 2006년부터 2019년까지 건강보험 청구자료를 활용한 노인성 질환 유병률 및 의료비용 변화양상

[2023 2] 김현규 / CAR-T 세포 치료제의 현황 및 임상시험 설계 분석:FDA 승인 의약품 사례 중심으로

[2023 2] 김현우 / 국내외 융복합 의료제품 허가.심사 체계 비교 -대한민국&미국&유럽연합

[2023 2] 나철우 / Gonadorelin Acetate(원료의약품)제조공정 중 사용되는 유기용매 및 시약의 유전독성 불순물 분류 및 등급별 위해 관리방안 결정(우수프로젝트상)(비공개)

[2023 2] 박장희 / Quality Management Maturity의 이해와 국내 도입에 관한 필요성 조사