[2026 2] 고승효 / NICE 평가에서의 불확실성 유형 분석 및 실사용근거(RWE) 활용 현황 -표적항암제와 면역항암제를 중심으로-

[2026 2] 권미정 / 코스닥(KOSDAQ) 신규 상장 신약개발 기업의 가치 결정요인: 파이프라인 특성을 중심으로

[2026 2] 김경은 / Understanding Vaccine Hesitancy Among Seoul Taxi Drivers:A Pharmacoepidemiologic Survey on Influenza vaccine

[2026 2] 김민수 / Preoperative Metformin Use and Postoperative Outcomes in Patients with Diabetes: A Multi-Center Cohort Study Using the OMOP-CDM

[2026 2] 김민혁 / 영국 NICE 기술 평가에서의 중증도 가중치 적용 현황 및 특성

[2026 2] 김수민 / Clinicaltrials.gov 임상시험의 결과 보고 준수 현황 및 소요 시간 분석

[2026 2] 김영은 / 전임상 단계 프로젝트의 임상 단계 진입확률 분석

[2026 2] 김우정 / Evaluation of Gestational Age by Pregnancy Outcomes and Distribution of  Pregnancy-Related Codes in Korean Claims Data

[2026 2] 김윤하 / Assessing the risk of complications associated with the Fibrosis-4 Index in type 2 diabetes from the All of Us Research Program through a phenome-wide approach

[2026 2] 나은비 / Accessibility and Regulatory Use of Real-World Data in China, Japan, Singapore and South Korea

[2026 2] 박소선 / VigiBase를 활용한 Trastuzumab deruxtecan 관련 심장독성(Cardiotoxicity)의 불균형 분석

[2026 2] 박소현 / Signal detection of potential Hepatic Dysfunction and Bone Mineral Density Reduction associated with GnRH antagonists: A Pharmacovigilance study using VigiBase, the WHO's database

[2026 2] 박슬기 / 치료목적 사용 승인제도에 대한 비교 -FDA, EMA, MFDS를 중심으로

[2026 2] 박지윤 / 국내 제약기업의 임상시험 공시와 ClinicalTruals.gov 보고 내용 간 유사성 분석

[2026 2] 박현지 / 국내 허가 의약품의 해외 허가 상태에 따른 품목허가 과정 관련성에 대한 연구

[2026 2] 송라희 / Analysis of Drug Development Time for Drugs Using Seamless Clinical Trial Designs: From the Earliest Clinical Phase to Regulatory Approval

[2026 2] 심보경 / Safety of JAK Inhibitors in Patients with Atopic Dermatitis: A Disproportionality Analysis Using the WHO Global Pharmacovigilance Detabase VigiBaseⓇ

[2026 2] 이상은 / Review of  Patient-Reported Outcome in MFDS Approved New Drugs from 2015 to 2024

[2026 2] 이은정 / 한국 전립선암 골전이 환자에서 Denosumab과 Zoledronic Acid의 골격계 합병증 에피소드 기반 의료비용 및 질병부담 비교 연구