[2025 8] 양원석(박사) / Success Rates and Influencing Factors of Phase 1 Trial Entry in Academia-Industry Collaborative Oncology Drug Development Projects

[2025 8] 김연화 / Comparative analysis of thromboembolic and cardiovascular safety reporting with upadacitinib versus tnf inhibitors and il-17 inhibitors  using vigibase data

[2025 8] 김태현 / 미국 FDA의 Bioresearch Mornitoring program 으로 발행된 임상영역 심사 결과 분석

[2025 8] 손은결 / 중앙약사심의위원회 심의 사례를 통한 시판 후 조사 변경 승인 분석

[2025 8] 안성진 / 2015년-2024년 의약품 회수 사례를 통한 국내 회수 제도 및 현황 연구

[2025 8] 오수진 / 희귀의약품 지정 시기의 신약 임상개발 소요기간 영향 분석

[2025 8] 유서호 / 한국 상장 제약기업의 2015-2024 년 라이선스 아웃 계약에서 대가의 현황 및 영향요인 분석

[2025 8] 유인식 / 신약개발에서 협력 기업간 지리적 거리가 임상 개발 기간에 미치는 영향

[2025 8] 장선희 / FDA GMP 실사 위반사항: 한국과 일본의 키워드 네트워크 분석

[2025 8] 조중연 / 국내 제약 기업의 해외법인 설립 현황 및 영향 요인 분석

[2025 8] 한수정 / 주요국 RWD/RWE 가이드라인 비교 분석을 통한 국내 규제지침 개발 방향 연구

[2025 2] 박주연 / 마약류 사전알리미 정책에 따른 국내 마약류 식욕억제제 사용량 분석

[2025 2] 박진영 / Assessing the Safety Profile of Romosozumab and Investigating the Risk of Hypocalcemia: A Disproportionality Analysis Using the WHO VigiBase

[2025 2] 신민영 / FDA Warning letter 분석을 통한 무균의약품 제조소 오염관리 부적합 현황 분석

[2025 2] 안은지 / 의료용 마약류 빅데이터(NIMS)를 활용한 성분별 처방 양상 및 사용량 분석

[2025 2] 이소영 / 신약의 보험 급여 등재 현황 및 보험 등재 소요기간 분석

[2025 2] 이완우 / 국내 제약기업의 수익성이 연구개발 투자에 미치는 영향

[2025 2] 정유희 / PARP 억제제의 혈액독성에 대한 지역별 차이 분석: WHO VigiBase 데이터를 활용한 글로벌 불균형 분석

[2025 2] 조현수 / 백신의 허가 후 변경관리에 관한 국가별 규정 비교:유럽, 미국, 한국 및 WHO를 중심으로