[2026 8] 구하영 / FDA 의약품 회수(Recall) 데이터 기반 회수 사유 현황 분석(2015~2025)

[2026 8] 류소영 / ICH E6(R3) 개정안과 KGCP 및 주요국 GCP 규정 비교 연구

[2026 8] 백소미 / FDA와 MFDS의 BCS 기반 Biowaiver 적용 비교 분석

[2026 8] 서고원 / CKM 증후군 관점에서 본 MASLD/MASH의 병태생리와 치료제 허가 및 개발(비공개)

[2026 8] 신준균 / 한국 규제과학 정책의 발전방향 연구 - 미국·유럽 발전전략을 중심으로

후발 BCMA CAR-T 세포치료제의 국내 급여평가 트랙 분석: 재발·불응성 다발골수종 치료제 급여 선례와  비교대안  구조를  중심으로

[2026 8] 최종우 / 비임상 단계 바이오벤처기업의 기술가치평가 비교분석: 복수 방법론 교차검증을 중심으로

[2026 8] 최진영 / 항체-약물  접합체(ADC) 치료제의 허가  사례  분석  및  시사점- Adcetris, Kadcyla 및 Enhertu를 중심으로

[2026 2] 고승효 / NICE 평가에서의 불확실성 유형 분석 및 실사용근거(RWE) 활용 현황 -표적항암제와 면역항암제를 중심으로-

[2026 2] 권미정 / 코스닥(KOSDAQ) 신규 상장 신약개발 기업의 가치 결정요인: 파이프라인 특성을 중심으로

[2026 2] 김경은 / Understanding Vaccine Hesitancy Among Seoul Taxi Drivers:A Pharmacoepidemiologic Survey on Influenza vaccine

[2026 2] 김민수 / Preoperative Metformin Use and Postoperative Outcomes in Patients with Diabetes: A Multi-Center Cohort Study Using the OMOP-CDM

[2026 2] 김민혁 / 영국 NICE 기술 평가에서의 중증도 가중치 적용 현황 및 특성

[2026 2] 김수민 / Clinicaltrials.gov 임상시험의 결과 보고 준수 현황 및 소요 시간 분석

[2026 2] 김영은 / 전임상 단계 프로젝트의 임상 단계 진입확률 분석

[2026 2] 김우정 / Evaluation of Gestational Age by Pregnancy Outcomes and Distribution of  Pregnancy-Related Codes in Korean Claims Data

[2026 2] 김윤하 / Assessing the risk of complications associated with the Fibrosis-4 Index in type 2 diabetes from the All of Us Research Program through a phenome-wide approach

[2026 2] 나은비 / Accessibility and Regulatory Use of Real-World Data in China, Japan, Singapore and South Korea

[2026 2] 박소선 / VigiBase를 활용한 Trastuzumab deruxtecan 관련 심장독성(Cardiotoxicity)의 불균형 분석