제약바이오강국을 선도하는 산업인재양성
성균관대학교 제약산업특성화대학원

학위논문 및 프로젝트







학위논문 및 프로젝트 365

[2023 2] 곽미송 / 단일군 임상시험 자료와 실사용자료를 활용한 lazertinib과 osimertinib의 효과 비교 연구

[2023 2] 김나현  / 건강보험 청구자료를 이용한 경구용 항응고제(DOAC)를 처방받은 심방세동 환자 대상 의료 비용 분석

[2023 2] 김상희 / A Pharmacovigilance Study for CNS-related Adverse Events of Novel Hormonal Therapy, Enzalutamide in Patients with Prostate Cancer Using VigiBase Database

[2023 2] 김송희 / 국내 미만성 거대 B세포 림프종 레지스트리 자료를 외부대조군으로 활용한 티사젠렉류셀 유효성 평가 사례연구

[2023 2] 송재환 / 미국, 유럽과 국내의 실사용데이터/실사용근거관련 가이드라인 조사 및 분석

[2023 2] 신지윤 / 고령자 참여 임상시험 현황 비교 분석-한국과 일본을 중심으로

[2023 2] 유현서 /  오리지널/제네릭 의약품 간 약가 역전 및 사후관리 기전 분석

[2023 2] 이승화 / 건강보험공단 표본코호트를 활용한 소화성궤양용제의 처방현황 및 약품비 분석-라니티딘 판매 중단 전후를 중점으로

[2023 2] 이영빈 / 코로나 19 백신 및 치료제 승인 현황 분석 및 긴급사용승인 제도 비교

[2023 2] 이종현 /  FDA cGMP 평가항목별 지적사항에 관한 연구-실사 등급 중심으로

[2023 2]이지형 / 글로벌 제약산업 기술이전(라이센싱) 시기의 결정요인 분석

[2023 2] 임정덕 / 기업 연력에 따른 의약품 품질 관리 실태 비교 연구 -미국 FDA GMP Inspection 분석을 기반으로

[2023 2] 장명욱 / 실거래가 조사에 따른 약가인하 제도에 대한 고찰 -최근 4번의 약가인하를 중심으로-

[2023 2] 현재원 / 미국 FDA 허가 신약의 시대별 물질 유형과 기업 특성의 변화 동향

[2023 2] 강아름 / 국내 제약.바이오 기업의 기술이전에 대한 공시 가이드라인 준수 현황

[2023 2] 공민석 / 희귀질환 치료제의 접근성 향상을 위한 경제성평가면제제도 고찰

[2023 2] 김나영 / 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 규제 현황 비교-유럽 연합(EU), 미국, 한국 중심으로

[2023 2] 김남식 / 디지털 치료제 임상시험 디자인에 따른 임상시험 기간 비교 연구 : Intervention Model에 따른 기간 비교

[2023 2] 김보아 / 복수적응증을 갖는 위험분담 약제의 급여 확대 현황 분석

[2023 2] 김수용 / 국내 제약.바이오 기업의 3상 임상시험의 실패 사례 연구