[2026 8] 김민선 / 국내 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 1차 치료 후 질병 진행 전후 의료비용 변화 분석

[2026 8] 박소은 /  Age-Related Patterns in Dextromethorpharn Abuse Reporting Around a Social Media Sourge: Disproportionality Analysis of the WHO-VigiBase

[2026 8] 서가영 / Development of a Machine Learning Model for Predicting Major Adverse Liver Outcomes in MASLD Patients Using the UK Biobank

[2026 8] 송윤수 / 원료혈장 룩백 규정의 국제 조화를 위한 국내외 규정 비교

[2026 8] 용상길 / 글로벌 제약 라이선싱 계약 로열티율의 현황과 결정요인 분석

[2026 8] 유수빈 / WHO VigiBase를 활용한 Acalabrutinib의 간 관련 이상사례 실마리정보 분석: Ibrutinib 및 Zanubrutinib과의 비교 연구

[2026 8] 이광현 / 직접 경구용 항응고제(DOAC) 경제성평가 구성요소의 시기별 변화에 대한 체계적 문헌고찰

[2026 8] 이지엽 / 칼륨경쟁적 위산분비 억제제의 시판 후 안전성 프로파일 평가: Clostridioides difficile 장 감염을 중심으로 한 WHO VigiBase® 불균형 분석

[2026 8] 전용훈 / Target-Level Architecture of Anticancer Combination Therapy:A Clinical Trial–Based Analysis of Overall Target-Pair Structure, Cancer-Speaific Rewiring, and Temporal Evolution

[2026 8] 정영은 / 제약 R&D 포트폴리오가 라이선스인/아웃에 미치는 영향: 한국 제약기업 라이선싱 계약 분석(2014-2023년)

[2026 8] 조현진 / 국내 신약 허가 및 급여 평가 과정에서 환자 자가 보고 결과(Patient-Reported Outcome, PRO) 반영 현황 분석

[2026 8] 최정민 / Caregiver Preferences and Money Equivalence for Digital Therapeutices in ASD Adolescent Treatment: A Discrete Choice Experiment in South Korea(박사)

[2026 8] 황유빈 / 신약의 허가 거절 사유 현황과 관련 요인: FDA의 Complete Response Letter 분석

[2026 8] 구하영 / FDA 의약품 회수(Recall) 데이터 기반 회수 사유 현황 분석(2015~2025)

[2026 8] 류소영 / ICH E6(R3) 개정안과 KGCP 및 주요국 GCP 규정 비교 연구

[2026 8] 백소미 / FDA와 MFDS의 BCS 기반 Biowaiver 적용 비교 분석

[2026 8] 서고원 / CKM 증후군 관점에서 본 MASLD/MASH의 병태생리와 치료제 허가 및 개발(비공개)

[2026 8] 신준균 / 한국 규제과학 정책의 발전방향 연구 - 미국·유럽 발전전략을 중심으로

후발 BCMA CAR-T 세포치료제의 국내 급여평가 트랙 분석: 재발·불응성 다발골수종 치료제 급여 선례와  비교대안  구조를  중심으로