[2024 2] 안윤근 / A Pharmacovigilance Study for SJS/TEN induced by Immune Checkpoint Inhibitors (ICIs) in Global Cancer Patients using the WHO's Vigibase Database
[2024 2] KIMDAVIDJUNG / Impact of Supervision Guideline Announcement on R&D Expenditure Capitalization for Korean Bio- pharmaceutical Companies - with Case Studies
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[2024 2] 강은혜 / 신속허가∙심사에 따른 신약 허가심사기간에 대한 연구: MFDS, FDA, EMA, PMDA (2017년 ~ 2022년)
[2024 2] 김경표 / 맞춤형화장품 조제 시 기능성 원료 첨가가 항균 활성에 미치는 영향 분석
[2024 2] 안윤근 / A Pharmacovigilance Study for SJS/TEN induced by Immune Checkpoint Inhibitors (ICIs) in Global Cancer Patients using the WHO's Vigibase Database
[2024 2] 이민혜 / 성인 혈액암 환자의 고위험군 구토 유발 항암화학요법에 따른 예방적 항구토제 처방 양상: 2018~2020년 건강보험심사평가원 환자표본자료 이용
[2024 2] 이소정 / 한국 제약기업 라이센싱-아웃 현황과 주요 특성
[2024 2] 이연우 / 용혈성 빈혈 환자의 삶의 질 체계적문헌고찰 및 메타분석
[2024 2] 이채영 / Psychological Adverse Events and Associated Safety Profiles of Doxepin:: a Pharmacovigilance Study Using VigiBase
[2024 2] 임소정 / 희귀의약품에 대한 한국과 미국 간 허가 지연
[2024 2] 임자민 / 건강보험 청구자료를 활용한 혈우병 A, B환자의 의료이용 및 의료비용 분석
[2024 2] 정동연 / 제네릭 의약품 허가·심사기간에 대한 조사 연구(2014~2021년)-한국과 미국을 중심으로-
[2024 2] 정준호 / 신약 라이선스 계약에서 업프론트 금액의 비중과 영향요인 분석
[2024 2] 주찬양 / Comparison of Labeling for Pregnancy, Lactation and Reproductive potential on Prescription Drugs -Mainly on Lorea and U.S.-
[2024 2] 하민영 / Exploring the safety signals and adverse event of exogenous melatonin:A pharmacovigilance study using WHO-VigiBase
[2024 2] 황성환 / 약국 이상사례 보고 데이터를 활영한 졸피뎀 이상사례 현황
[2024 2] CHANGMATTHEW / 한국과 중국의 Venture Capital 산업 비교
[2024 2] KIMDAVIDJUNG / Impact of Supervision Guideline Announcement on R&D Expenditure Capitalization for Korean Bio- pharmaceutical Companies - with Case Studies
[2024 2] 권비오 / 영국(England 기준) 약가 제도 고찰 -환자 접근성 향상 중점-
[2024 2] 김경호 / 환경 모니터링 관련 FDA Observation 및 Warning letter 발생 사례 분석
[2024 2] 김소영 / 제네릭 전신작용 비강분무제 개발을 위한 FDA 허가사례 연구: 동등성 입증 시험을 중심으로(비공개)